O que é um cromossomo homólogo? Cada célula viva, seja ela de origem animal, vegetal ou bacteriana, tem seu material genético (DNA) empacotado em estruturas enroladas chamadas cromossomos. Enquanto eles são conhecidos por estarem localizados no núcleo, os cromossomos só são visíveis quando a célula está passando por divisão. A maior parte do que foi descoberto estudando os cromossomos durante esse processo.
Mas você já ouviu falar sobre “ cromossomos homólogos ”, ou ficou confuso com o termo? Aqui, descubra quais são esses cromossomos homólogos, como eles se comportam durante os diferentes estágios da divisão celular e do ciclo celular .
Resumo do que vamos ver.
- O que é um cromossomo homólogo?
- Durante a mitose
- Durante Meiose
- Durante a não-disjunção
- Referências
Homólogos, ou cromossomos homólogos, são pares de cromossomos que vêm de cada pai. Em termos de estrutura, eles têm o mesmo comprimento e quantidade de genes, padrão de bandas, localização dos genes, bem como a localização dos centrômeros.
- Apesar de serem semelhantes na maioria dos aspectos, eles vêm de diferentes alelos; ou seja, os genes podem ou não ser formas alternativas um do outro.
- Basicamente, os organismos diploides, como os humanos, têm dois pares de cromossomos homólogos que são herdados da mãe e do pai.
Para entender melhor esse assunto veja também:
- Transcrição do DNA: o que é, como acontece, pra que serve
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- O que são Cromossomos Homólogos
Durante a mitose
Durante este estágio, os cromossomos homólogos se duplicam e começam a se fundir como cromátides irmãs. Essas cromátides-irmãs são simplesmente cromossomos replicados que estão ligados em uma região chamada centrômero .
- Durante a anáfase, as cromátides irmãs começam a segregar para pólos opostos e, finalmente, após a mitose serem separadas entre as células filhas.
O comportamento das cromátides irmãs é ligeiramente diferente durante a meiose . Nesta fase, os cromossomos homólogos formam as cromátides irmãs que se juntam em tétrades. Também durante este estágio, os cromossomos homólogos trocam parte de seu material genético em um processo chamado de recombinação .
- Esta recombinação genética é o que produz a variação dos genes. Os cromossomos homólogos segregam durante a meiose I, enquanto as cromátides irmãs durante a meiose II.
- As células-filhas resultantes são quatro e já haploides que têm metade do número dos cromossomos.
Nota: Consulte também as diferenças entre cromossomos e cromátides aqui.
A não-disjunção refere-se ao erro que ocorre quando os cromossomos tentam se separar durante a anáfase (seja mitose ou meiose). A fertilização das células que contêm os cromossomos defeituosos pode resultar em um número insuficiente ou em muitos cromossomos.
- A ocorrência de não- disjunção pode se tornar prejudicial aos organismos, pois isso pode resultar em anormalidades genéticas que produzem defeitos físicos.
- Caso a não-disjunção ocorra na mitose, os organismos exibirão o número impreciso de cromossomos durante a formação do embrião.
- Se a não-disjunção acontece na meiose I, os cromossomos homólogos não conseguirão se separar, enquanto que durante a meiose II, são os cromossomos irmãos que não conseguirão fazê-lo. Em ambos os casos, a mutação pode ser passada para a próxima geração.
Os humanos geralmente têm 46 cromossomos (2n), com os primeiros 22 pares sendo os autossomos e o último sendo os cromossomos sexuais X e Y. Com isso dito, você pode nos dar alguma importância dos cromossomos homólogos?
Referências
